備注：家住廠(chǎng)區附近者，歡迎關(guān)注并投遞該崗位。
崗位職責：
1. 依據gmp規范，完成指定職能（包括實(shí)驗室維護/文檔管理/樣品/計量/數據分析，原材料、半成品、成品的實(shí)驗室檢驗）并做好記錄；
2. 負責職能范圍內的設備儀器操作、保養，樣品、試劑的處理和保存；
3. 負責職能范圍內的操作文件的起草和更新；
4. 負責職能范圍內的異常數據的分析，并及時(shí)按流程報告和處理；
5. 完成領(lǐng)導安排的其他工作。
任職要求：
1．具有生物、化學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)的大專(zhuān)及以上學(xué)歷。具有一年以上的醫藥相關(guān)檢驗實(shí)驗室的工作經(jīng)驗，熟悉藥品/醫療器械生產(chǎn)管理要求及基本實(shí)驗室規范。
2．熟悉藥品/生物材料醫療器械產(chǎn)品的檢驗技術(shù)，具有基本的實(shí)驗室理化/生化檢驗技能?；蛴芯茉O備如氣相、液相、原子吸收或多角激光等其中至少一項完整理論知識與熟練操作的技能。
3．具備初步的數理統計分析知識和基本的數據結果判斷能力；熟練掌握辦公軟件操作。
4．具有高度責任心和主動(dòng)性，誠實(shí)、原則性強，能吃苦耐勞，具有團隊合作精神。

崗位職責：
1、商務(wù)資料的制作和管理，包括首營(yíng)、授權書(shū)等；
2、銷(xiāo)售訂單的接收、審核、整理等；
3、協(xié)助銷(xiāo)售做好各項產(chǎn)品售后服務(wù)工作；
4、領(lǐng)導交辦的其他各項工作。
任職要求:
1、思維清晰，行動(dòng)力強，學(xué)習能力強；
2、工作勤快認真。
3、熟練應用office辦公軟件，能編寫(xiě)各種商務(wù)文件。