崗位職責：
r 1、組織實(shí)施GMP有關(guān)質(zhì)量管理的規定，定期向上級領(lǐng)導提出保證產(chǎn)品質(zhì)量的意見(jiàn)和改進(jìn)建議；
r 2、建立質(zhì)量系統文件，并做到有效的維護、組織進(jìn)行文件的回顧審核，并指導和審核各部門(mén)編寫(xiě)的質(zhì)量系統文件；
r 3、組織自檢工作，協(xié)同相關(guān)部門(mén)針對審計中發(fā)現的問(wèn)題采取改進(jìn)措施，確保相關(guān)措施得到有效執行；
r 4、指導偏差的管理工作，確保所有偏差都經(jīng)過(guò)調查和及時(shí)處理；
r 5、組織完成對相關(guān)生產(chǎn)和相關(guān)檢驗的監管工作；
r 6、負責進(jìn)行藥品質(zhì)量控制與檢測體系的搭建與完善，需符合中國的法規標準；
r 7、負責質(zhì)量控制相關(guān)SOP與文件體系建設；
r 8、負責QC部門(mén)人員工作職責的劃分、工作安排；
r 任職要求：
r 1、有同等崗位的相關(guān)工作經(jīng)驗者；
r 2、熟悉新版GMP要求并有較強的文字撰寫(xiě)能力；
r 3、熟悉國家相關(guān)藥品管理法律法規；
r 4、具備一定的組織協(xié)調能力和執行力。
r 工作地點(diǎn)：湖北省潛江市
r 我司地理位置十分便捷，旁邊就是高速公路，距離動(dòng)車(chē)站10分鐘路程。